现代人类学教育部重点实验室

实验药品管理的有关规定

一、药品管理人员职责

1．药品管理人员负责药品的申购、管理工作，必须了解实验室药品的库存种类、等级、数量，并做好药品的进库及领出登记工作。

2．药品管理人员负责药品的申购、管理工作，平时做好实验的药品申购任务，以确保实验正常运转。

3．药品保存必须按其特性进行分类保管。对一些特殊试剂，应按要求妥当保存，以免失效。

4．剧毒药品必须由两人管理，并详细做好剧毒药品的使用登记；剧毒药品必须经过有关领导的审批，方可领取使用。

二、实验室药品管理规定

普通药品的管理规定

1. 一般试剂：通常存放在室温条件下，放置于药品橱内。

2. 避光试剂：试剂置于棕色试剂瓶内，避免阳光直射。如试剂

瓶外有黑纸或塑料盒包装，使用后应将黑纸包裹好，或放入原装塑料盒中，以免光照后失效。
3. 易潮解、吸水的试剂：一旦开启使用，每次使用后必须严密封闭试剂瓶口，然后放入干燥器内，以免潮解失效。
4.冷藏保存试剂：使用后按试剂瓶标签的要求，保存在-4℃或相应的温度下。
5. 易爆炸试剂：在使用这些试剂时，要小心仔细，严格遵守操作规程。
6. 易燃试剂：易燃试剂和自燃试剂应存放在阴凉处，并远离火源、电源等。一旦发生事故燃烧，应立即切断电源、关闭火源，速将其他可燃物品移开现场，扑灭燃火。
7. 实验准备室的药品橱内，一般只提供实验常用的试剂，使用后应及时放回原处，并做好试剂使用登记记录。试剂未经许可，不可带出实验室。
8. 各专项实验室所使用的试剂，由分管该实验室的实验员申购、领取，并按有关规定自行保管。
9. 库存试剂领取时，由领取人写明试剂名称、包装量、试剂等级，签名后才可领取。
10. 试剂一经由药品仓库领出后，不再回库，取用后存放于准备室的药品橱内，或由各专项实验室负责人员保管。

11. 试剂的订购需要一定时间周期，如需要应提前申请。

三．剧毒药品管理规定
 1. 实验室剧毒药品实行专人专管，实行严格的登记管理制度。
 2. 实验使用剧毒药品时，由承担该实验的教学实验人员领取，

并负责实验中剧毒药品的妥善保管、安全使用及实验后的无害化处理。
 3. 研究生、对外实验项目实验小组需使用剧毒药品时，由相应

的导师、负责人审批，详细注明使用项目、实验方法、使用剧毒药品

的品名、试剂的等级及用量，报实验室主任批准后方可领取，并负责

使用中相关的安全问题。