现代人类学教育部重点实验室
有毒有害及废弃物质的处理
¯移液器吸头
使用过的移液器吸头应放入含有10%次氯酸钠溶液的容器内浸泡，浸泡时间不宜少于24 h。
¯ PCR产物
含有PCR产物的所有液体及废弃物应放入含有1 mol/L HCl的容器中浸泡，浸泡时间不宜少于6 h；采用PCR-ELISA方法检测时洗板机洗板所产生的废液应收集至1 mol/L HCl溶液中。
¯琼脂糖凝胶及电泳液
对含有EB或经EB浸泡过的琼脂糖凝胶、电泳缓冲液的处理参见《分子克隆》。
¯阳性样品和质粒
阳性质粒宜放入1 mol/L HCl溶液中浸泡，浸泡时间不宜少于6 h。
三、 实验室清洁
1. 实验室空间
实验室空间应定期进行紫外照射。
2. 实验台面和仪器设备的清洁
·清洁方向应按检测工作流程方向进行：
试剂贮存和准备区样品粉碎区核酸制备区扩增区产物分析区
·清洁用具不同实验区域的清洁用具应固定，不能交叉使用。工作结束后应立即对工作区域进行清洁。
实验台面、超净工作台宜用3%双氧水或10%次氯酸钠溶液（含有效氯1 g/L）擦拭清洁；也可在擦拭后再用紫外光照射，照射距离应不超过90 cm，照射时间宜过夜。
注：10%次氯酸钠和3%双氧水应在使用前配制，配制好的溶液不宜长期存放。
四、避免各类实验污染
1. 严格实验室分区
对实验室进行功能分区，各区的工作服、实验用具和实验记录本
应区分标记，不能混用。
2. 样品管理
送检样品的包装应完好并有明确的标识；在对实验室样品进行混样、测试样品的制备和称量过程中应避免交叉污染。
3. 避免扩增产物污染
PCR扩增反应液中加入UDG酶，以dUTP代替dTTP可防止以前PCR扩增产物所致的遗留污染。
4. 避免RNase污染（RNA检测）
戴口罩和手套; DEPC; 高温烘烤; RNase抑制剂
5. 避免操作过程污染
实时荧光PCR和总核酸杂交法可防止操作过程的污染，实时荧光PCR尤其转基因产品检测实验室重要的防污染措施之一。
五、采集样本的安全保管和管理
病例样本、血液样本及其他样本的采集、转运、贮存和DNA的抽提过程中实验室工作人员要做好自我防护工作，防止样本中细菌或病毒的感染。